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SUNICAINE 10% SOLUCION Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 8 años Especial antención con menores de 3 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. Non usar SUNICAINE 10% lactantes SOLUCION Con. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de SUNICAINE 10% SOLUCION. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones SOLUCION Anestésico tópico UNIPHARM DE MEXICO, S. A. de C. V. Denominacion GENERICA: Clorhidrato de Lidocaina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de solución contienen: Clorhidrato de Lidocaina Equivalente a. 10.00 g de Lidocaina Vehículo, CBP. 100 ml Indicaciones TERAPEUTICAS: SUNICAINE ® 10% es un anestésico tópico tipo Amida de rápido y una inicio Duración intermedia de acción. Indicado para proporcionar anestesia topica en membranas mucose accesibles antes de un examen, endoscopia o MANIPULACION con instrumentos, u otras Exploraciones mucose Como: esofago, laringe, Boca (it Intervenciones dentales y ciru & shy; Gia orale), cavidad nasali, faringe o Garganta, tracto respiratorio o traquea. Indicado para el Alivio del dolor gengivale o de la mucosa orale, causado por irritazione, inflamación, lesione o procedimientos dentales menores de la Boca o gengive. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: La Lidocaina bloquea tanto la Iniciación como la conducción de los Impulsos nerviosos Mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronale a los Iones sodio y de esta manera la estabilizan reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana neuronale, Dando lugar un potencial un de acción de propagación insuficiente y al consiguiente bloqueo de la conducción. ABSORCION: Es Rapidamente absorbido por el tracto gastrointestinale, por la mucosa y a través de la piel Danada, hacia el sistema circulatorio. La ABSORCION a través de piel intacta es pobre. La Velocidad de ABSORCION está por la influida vascularización o la velocidad del flujo sanguíneo en el lugar de aplicación, por la dosis totale administrada y el tiempo de Exposición. La ABSORCION desde las mucose de La Garganta o del tracto RESPIRATORIO puede ser especialmente Rapida. En generale, un sindaco Grado de vasodilatación producida por un anestésico locale, más rápido es el Rango de ABSORCION y más corta es la Duración de la acción. La Duración de la anestesia depende del tiempo de Duración en el que el anestésico está en contacto con el tejido nervioso. SUNICAINE ® 10% tiene una Duración intermedia de acción. Inicia su acción entre 2 y 5 minutos y tiene un tiempo de Duración de la acción entre 10 a 15 minutos. Distribución: Es ampliamente distribuido en los tejidos del Cuerpo. Tiene una gran Afinidad por los tejidos grasos y adiposos. La Unión de la proteína Plasmatica y la Lidocaina depende en parte de la Concentración de ambos. Se une a la? 1-ácido glucoproteína (? 1-AGP) en aproximadamente 66%. La Lidocaina atraviesa La Barrera sanguinea cerebrale y de la placenta. Excreción: La Lidocaina es metabolizada principalmente en el hígado por enzimas. Se desetila para formar monoetilglicinaxilidida (MEGX) y glicinaxilidida (GX) seguida de la formación de xilidida y 4 hidroxixilidida que son excretados en la orina y en menor Grado sé escrementi la droga peccato cambio. La Lidocaina se puede excretar hasta 10% de la dosis de forma inalterada. Los metabolitos de la xilidida figlio activos y tóxicos, pero menos que ésta. La Lidocaina se elimina principalmente Mediante metabolismo, seguida de la excreción renale de los metabolitos. CONTRAINDICACIONES: Son suscettibili a los efectos tóxicos de los anestésicos locali pacientes con enfermedad cardiaca, hipertiroidismo u otras enfermedades endocrinas y pacientes asmáticas. En pacientes con conocida hipersensibilidad un anestésicos locali tipo Amida. Cuando el área está infectada, inflamada o que exista trauma severo de la mucosa. En niños, Ancianos y pacientes severamente débiles y en los que tengan enfermedad hepatica, Quienes figlio más suscettibili a la toxicidad sistemica. En individuos con historial de reacciones alérgicas. PRECAUCIONES GENERALES: La seguridad y eficacia de la Lidocaina depende de la dosis apropiada, Técnicas correctas de aplicación, precauciones adecuadas y atención de posibles Emergencias. La Mas baja dosis efectiva, debe ser usada para evitar Altas concentraciones it plasma y serios Efectos adversos. Dosis repetidas de Lidocaina pueden ocasionar incrementos significativos en los niveles sanguíneos debido a la acumulación del Farmaco y / o sus metabolitos. La Tolerancia Varia con el stato del paciente. Debe de reducirse la dosis en pacientes Ancianos, débiles, agudamente enfermos y niños de acuerdo a su edad, peso y condición Fisica. La Lidocaina también debe ser usada con precaución en pacientes con scosse severo o bloqueo cardiaco. La solución orale topica de clorhidrato de Lidocaina debe utilizarse con precaución en personaggi con sensibilidad conocida al fármaco. Pacientes alérgicos un derivados del ácido paminobenzoico (procaina, tetracaína, benzocaina, etc.) non han demostrado sensibilidad cruzada a la Lidocaina. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Debe administrase con cuidado en mujeres y Embarazadas Durante la lactancia. La & gt; Lidocaina atraviesa La Barrera placentaria, siendo sindaco la Concentración en el feto. No se han encontrado alteraciones específicas durante el Periodo de reproducción ni Aumento en la incidencia de malformaciones u otros efectos sobre el feto. Se encuentra en Presente la leche materna en cantidades muy pequeñas que no representan Riesgo para el bebé. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Es raro que se Presente hipersensibilidad o reacciones alérgicas, pero si llegan un aparecer, pueden ser tan Severas como un Choque anafiláctico. Estas reacciones pueden manifestarse por reacciones dermatológicas, edema y estado asmatico. Pueden observarse cambios en el tono de voz, enronquecimiento, pérdida de la misma o alteraciones de la deglución, todas figlio reversibili una vez que el efecto del Farmaco haya pasado. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Interacciona con Aquellos fármacos estructuralmente relacionados Con Los anestésicos locali, ya que se pueden observar efectos tóxicos Aditivos. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: No se han riportato hasta el momento en las alteraciones pruebas de laboratorio. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: En concentraciones terapéuticas la Lidocaina no es carcinogénica, mutagénica o teratogénica ni tiene efecto sobre la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de administración: Topica. Dosis soliti Adultos adolescentes y: Anestesia locale en mucosa. Procedimientos endoscópicos: Tópico, hasta 200 mg (base), Aplicada Dentro de la mucosa orofaríngea o la mucosa de la traquea. Dosis solito Pediátrica: Anestesia locale en mucosa. Niños de Menores 3 años de edad: Su uso no es recomendado, aplicar Una Concentración menor. Niños de 3 a & gt; 12 años de edad: Laringe o traquea. Tópico, hasta 1,5 mg (base) por kg de pesos. Otra mucosa: Tópico, hasta 3 mg (base) por kg de pesos. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Con concentraciones séricas de Lidocaina de 6 a 8 mg / ml. Visión borrosa o doble, nausea, vomito, acufeni y Temblores o contracciones musculares. Con concentraciones séricas de Lidocaina mayores de 8 mg / ml: dificultad para respirar, mareos intensos, pérdida del Conocimiento, convulsivas crisi, lentitud en la transmisión Eléctrica auto & shy; diaca. El tratamiento incluye las siguientes reacciones: bretella inmediatamente la Administración de Lidocaina; monitorización estricta del paciente. Mantenimiento de la vía aérea y Administracion de oxígeno. Para la depresión circulatoria: administrar un vasopresor y líquidos intravenosos SI figlio necesarios. Para las convulsivas crisi: Diacepam o tiopental. Presentaciones: Venta al público: Caja con Frasco de Vidrio de 115 ml (10 g / 100 ml) manuale con atomizador. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. Personas con hipertensión: administrar solista bajo vigilancia medica. LABORATORIO Y DIRECCION: UNIPHARM DE MEXICO, S. A. de C. V. Tamarindos XV-A, Lote 10 Cd. Industrial Bruno Pagloiai 91697 Veracruz, Ver. Bajo Licencia de: Unipharm (Internazionale) S. A. Coira-Suiza ® Marca registrada Reg. Núm. 212M2000, SSA IV IEAR-05.330.060,100959 millions / RM2005 / IPPA Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. Faringe. Es la Región situada en la zona posteriore de la Nariz, lengua y laringe. La Base del cráneo se encuentra sobre ella y La Columna vertebrale del cuello por detrás. Laringe. Es la porción de las vias Aéreas. Se encuentra situada entre la parte posteriore de la Boca y el extremo superiore de la tráquea, y Posee Una Firme armadura de Cartilago que la Mantiene rígida. Opiniones
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