Saturday, October 15, 2016

Tnt - specifiche carvo vodka infusions caramel - prodotto , carvo






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In nessun caso TNB essere ritenuta responsabile per eventuali danni diretti, indiretti, incidentali, speciali, punitivi o consequenziali che si traducono in qualsiasi modo dall'uso o dall'impossibilità di utilizzare questo sito web o affidamento su o utilizzo di informazioni o di servizi forniti su o tramite questo sito o che derivano da errori, omissioni, interruzioni, cancellazione di file, errori, difetti, ritardi nel funzionamento, o di trasmissione o mancata esecuzione. TNB concede utenti di questo sito licenza per visualizzare, stampare e / o scaricare il contenuto di questo sito, a condizione che tale contenuto viene utilizzato solo per scopi privati, non commerciali e / o educativi. TNB si riserva il diritto di modificare il contenuto di questo sito e questo di responsabilità di tanto in tanto senza emettere alcun preavviso. CARVO VODKA INFUSI CARAMEL Ogni decennio una nuova prolifica liquore emerge, ed entro un breve periodo di tempo che spazia rampantly attraverso le nazioni per diventare una sensazione globale. L'evoluzione di vodka rappresenta un processo di trasformazione da alcol neutro semplice varianti distillati e aromatizzate più complesse. Carvo rappresenta la nuova generazione, la vodka infuso. Carvo è un affare decadente di vodka boutique infuso con celeste doppio cioccolato o caramello sontuoso-mou. Il suo sapore sensazionale compie la promessa della sua confezione stravagante. 30% alc / vol | ISO9000 / 2001 | Kosher Parev Intenso, note caramella mou cremoso. Ricco di sapore e la bocca-sentire, con profilo fondente fuso e un accenno di caramello bruciato. Miglior goduto verso l'alto come un colpo ghiacciata Servire sulle rocce in un bicchiere tumbler, o su ghiaccio tritato in un bicchiere di vino Un mixer cocktail sensazionale. Vedi la nostra guida di cocktail per una lista di ricette Carvo Caramel & Carvo cioccolato in un bicchiere twister Carvo caramello o cioccolato come un deserto sontuoso topping FRUTTA Lagoon cocktail BASI - Strawberry Daiquiri | MARGARITA | MOJITO | COSMOPOLITAN | PINA COLADA REPUBBLICA RUM - CHERRY & amp; dragonfruit | COCCO & amp; VANILLA | ANGURIA & amp; STARFRUIT | ANANAS & amp; JACKFRUIT KINETIQ Liquid Energy - ORIGINAL | GOMMA DA MASTICARE




Triflucan - antifungini , atc d01ac15 , atc j02ac01 , triflucan






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Triflucan Sintomi di sovradosaggio includono allucinazioni e comportamento paranoico. Triflucan Informazioni paziente Diflucan (compresse fluconazolo) Questo opuscolo contiene importanti informazioni DIFLUCAN (dye-volato-kan). Non è destinato a prendere il posto di istruzioni del medico. Leggere attentamente queste informazioni prima di prendere Diflucan. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non si capisce alcuna di queste informazioni o se volete sapere di più su DIFLUCAN. Che cosa è DIFLUCAN? Diflucan è una pastiglia da inghiottire per trattare le infezioni vaginali lievito causate da un lievito chiamato Candida. DIFLUCAN aiuta a fermare troppo lievito di crescere nella vagina in modo che il lievito infezione va via. Diflucan è diverso da altri trattamenti per le infezioni vaginali lievito, perché è una compressa da prendere per bocca. Diflucan è usato anche per altre circostanze. Tuttavia, questo opuscolo è solo sull'utilizzo DIFLUCAN per le infezioni vaginali lievito. Per informazioni sull'utilizzo DIFLUCAN per altri motivi, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere la sezione di questo foglio illustrativo per informazioni su infezioni vaginali lievito. Che cosa è un lievito infezione vaginale? È normale che una certa quantità di lievito da trovare nella vagina. A volte troppo lievito comincia a crescere nella vagina e questo può causare un lievito infezione. lievito infezioni vaginali sono comuni. Circa tre su quattro donne adulte avranno almeno una infezione vaginale lievito durante la loro vita. Alcuni farmaci e condizioni mediche possono aumentare le probabilità di ottenere un lievito infezione. In caso di gravidanza, hanno il diabete, usare pillole anticoncezionali, o prendere antibiotici si può ottenere infezioni da lieviti più spesso rispetto alle altre donne. L'igiene personale e di alcuni tipi di abbigliamento possono aumentare la probabilità di ottenere un lievito infezione. Chiedete al vostro medico per suggerimenti su cosa si può fare per aiutare a prevenire le infezioni vaginali lievito. Se si ottiene un lievito infezione vaginale, si può avere uno dei seguenti sintomi: &Toro; una sensazione di bruciore quando si urina &Toro; una spessa scarico vaginale bianco che assomiglia ricotta Cosa dire al vostro medico prima di iniziare DIFLUCAN? Non prendete Diflucan se si prendono alcuni farmaci. Essi possono causare seri problemi. Pertanto, il medico su tutti i farmaci che si prendono tra cui: &Toro; farmaci per il diabete si prendono per bocca, come gliburide, tolbutamide, glipizide &Toro; fluidificanti del sangue come il warfarin &Toro; ciclosporina (usata per prevenire il rigetto dei trapianti di organi) &Toro; rifampicina o rifabutina (utilizzato per la tubercolosi) &Toro; astemizolo (usato per le allergie) &Toro; tacrolimus (usato per prevenire il rigetto dei trapianti di organi) &Toro; fenitoina (usata per convulsioni) &Toro; teofillina (utilizzata nell'asma) &Toro; cisapride (Propulsid, utilizzato per problemi di succhi gastrici) Dal momento che ci sono molti nomi di marca per questi farmaci, consultare il medico o il farmacista se avete domande. &Toro; stanno prendendo tutte le medicine over-the-counter si possono acquistare senza prescrizione medica, compresi i rimedi naturali o di erbe &Toro; avere problemi al fegato. &Toro; hanno tutte le altre condizioni mediche &Toro; sono in stato di gravidanza, pianificando una gravidanza, o pensa di poter essere incinta. Il medico discuterà se DIFLUCAN è giusto per te. &Toro; sono l'allattamento al seno. DIFLUCAN può passare attraverso il latte materno per il bambino. &Toro; sono allergico ad altri medicinali, compresi quelli utilizzati per il trattamento di lievito e di altre infezioni fungine. &Toro; allergico a uno qualsiasi degli eccipienti di Diflucan. L'ingrediente principale di Diflucan è fluconazolo. Se avete bisogno di conoscere gli ingredienti inattivi, si rivolga al medico o al farmacista. Chi non devono assumere DIFLUCAN? Per evitare una possibile reazione grave, non prendere DIFLUCAN se sta assumendo cisapride (Propulsid) poiché può causare cambiamenti nel battito cardiaco in alcune persone se preso con DIFLUCAN. Come devo prendere DIFLUCAN Prendere DIFLUCAN per bocca, con o senza cibo. Si può prendere DIFLUCAN in qualsiasi momento della giornata. DIFLUCAN continua a lavorare per diversi giorni per trattare l'infezione. Generalmente i sintomi iniziano ad andare via dopo 24 ore. Tuttavia, potrebbero essere necessari diversi giorni per i sintomi di andare via completamente. Se non vi è alcun cambiamento nei vostri sintomi dopo pochi giorni, chiamare il medico. Basta ingoiare 1 compressa DIFLUCAN per trattare l'infezione vaginale lievito. Che cosa devo evitare tenendo DIFLUCAN? Alcuni farmaci possono influenzare opere quanto bene Diflucan. Verificare con il proprio medico prima di iniziare qualsiasi nuovi farmaci entro sette giorni di assunzione DIFLUCAN. Quali sono i possibili effetti collaterali di DIFLUCAN? Come tutti i medicinali, DIFLUCAN può causare alcuni effetti collaterali che sono di solito da lieve a moderata. Gli effetti indesiderati più comuni di DIFLUCAN sono: &Toro; nausea o mal di stomaco &Toro; mal di stomaco &Toro; cambiamenti nei gusti alimentari vie Reazioni allergiche a DIFLUCAN sono rare, ma possono essere molto gravi se non trattata immediatamente da un medico. Se non è possibile raggiungere il medico, andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino. I segni di una reazione allergica possono includere mancanza di respiro; tosse; affanno; febbre; brividi; palpitante del cuore o le orecchie; gonfiore delle palpebre, faccia, bocca, collo, o qualsiasi altra parte del corpo; o eruzioni cutanee, orticaria, vesciche o desquamazione della pelle. Diflucan è stato collegato a rari casi di grave danno epatico, tra morti, per lo più in pazienti con gravi problemi di salute. Chiamate il vostro medico se la pelle o con gli occhi diventano gialli, urine trasforma un colore più scuro, le feci (movimenti intestinali) sono di colore chiaro, o se si vomita o voglia di vomito o in caso di grave prurito della pelle. In pazienti con patologie gravi come l'AIDS o il cancro, sono stati segnalati rari casi di gravi eruzioni cutanee con peeling della pelle. Informi il medico immediatamente se si ottiene un rash durante l'assunzione di Diflucan. DIFLUCAN può causare altri effetti indesiderati meno comuni oltre a quelli elencati qui. Se si sviluppano effetti collaterali che vi riguardano, chiamare il medico. Per un elenco di tutti gli effetti collaterali, si rivolga al medico o al farmacista. Cosa fare per una overdose In caso di sovradosaggio accidentale, chiamare subito il medico o andare al pronto soccorso più vicino. Come conservare DIFLUCAN Mantenere DIFLUCAN e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Consigli generali sulla Farmaci da Prescrizione I farmaci sono talvolta prescritti per le condizioni che sono menzionati nel paziente opuscoli informativi. Non utilizzare DIFLUCAN per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non dare DIFLUCAN ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Questo opuscolo riassume le informazioni più importanti sul DIFLUCAN. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il medico. Potete chiedere al vostro farmacista o il medico per informazioni su DIFLUCAN che è scritto per gli operatori sanitari. È inoltre possibile visitare il sito Internet DIFLUCAN a www. diflucan. com. Interessato Triflucan organismi




Friday, October 14, 2016

Respiratorio - ipramid - beximco pharmaceuticals ltd , ipramid






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Noi crediamo, le nostre persone dedicate e altamente qualificate - la loro determinazione collettiva di straordi - nariamente ci hanno sempre guidato verso realizzazioni più recenti e impostare un corso per il futuro luminoso. Leggi di più Il sito di produzione principale si estende su un'area di 22 acri situato vicino alla capitale, Dhaka, che ospita impianti per la produzione. Leggi di più Beximco Pharma ha finora esportato farmaci per più di 40 paesi in tutto il mondo. La società ha una presenza visibile e in crescita nei mercati emergenti. Leggi di più Costo crescente della sanità e farmaci è diventato un problema globale, e al fine di ridurre i costi in tutta la catena del valore, le aziende farmaceutiche dai mercati sviluppati. Leggi di più La Società ha una struttura di gestione a tre livelli, che comprende il Consiglio di Amministrazione, del Comitato Esecutivo e del comitato di gestione. Leggi di più sezione Rapporti finanziari del nostro sito contiene tutti i tipi di morbido copia dei rapporti finanziari e alcuni di loro sono stampati. Leggi di più Come la società ha sede in Bangladesh (non nel Regno Unito), si precisa che i diritti degli azionisti della società potrebbero essere diversi dai diritti degli azionisti di una società britannica incorporata. Leggi di più Ipramid Ipratropio bromuro BP 20 mcg / erogazione Ipramid è una preparazione dello Ipratropium bromide, che è un agente anticolinergico che funziona come un broncodilatatore che dilata i bronchi nei polmoni. Viene usato nel trattamento della malattia polmonare ostruttiva cronica associata a bronchite cronica ed enfisema. Nella malattia polmonare ostruttiva cronica, nervi colinergici che vanno ai polmoni provocano restringimento dei bronchi stimolando i muscoli che circondano i bronchi a contrarsi. Un "anti-colinergici" effetto di blocchi ipratropio bromuro l'effetto dei nervi colinergici, causando il rilassamento dei muscoli e dei bronchi a dilatarsi. Assicura un'ottima broncodilatazione nella BPCO Offre una terapia specifica della BPCO Spettacoli effetto additivo con salbutamolo e teofillina scelta giusta per anziani pazienti affetti da BPCO Offre un'opzione alternativa broncodilatatore per l'asma (Respiratore Soluzione Ipratropium Bromide 250 mcg / ml) ipratropio bromuro è un broncodilatatore anticolinergico. Inibisce vagale mediata riflessi contrapponendosi, l'azione di acetilcolina, l'agente trasmettitore rilasciato dal nervo vago.




Xalatan ( latanoprost oftalmici ) side effects , interactions , warning , dosage & usi, latanoprost






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Latanoprost è una prostaglandina F2 & alfa; analogico. Il nome chimico è isopropil (Z) 7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-diidrossi-2 - [(3R) -3-idrossi-5-fenilpentil] ciclopentile] -5heptenoate. La sua formula molecolare è C 26 H 40 O 5 e la sua struttura chimica è: Latanoprost è incolore o leggermente giallo olio che è molto solubile in acetonitrile e solubile in acetone, etanolo, acetato di etile, isopropanolo, metanolo, e ottanolo. È praticamente insolubile in acqua. Xalatan (soluzione oftalmica latanoprost) 0,005% è fornito come soluzione sterile, isotonica, tamponata acquosa di latanoprost con un pH di circa 6,7 ​​ed una osmolalità di circa 267 mOsmol / kg. Ogni ml di Xalatan contiene 50 microgrammi di latanoprost. benzalconio cloruro, 0,02% viene aggiunto come conservante. Gli ingredienti inattivi sono: cloruro di sodio, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro e acqua per preparazioni iniettabili. Una goccia contiene circa 1,5 mcg di latanoprost. Quali sono i possibili effetti collaterali di latanoprost oftalmica (Xalatan, Xalatan Multi-Pack)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare latanoprost oftalmica e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: arrossamento, gonfiore, prurito o dolore in o intorno l'occhio; stillicidio o scaricare dal tuo occhio; aumento della sensibilità alla luce; cambiamenti di visione; o dolore al petto. Meno gravi effetti collaterali possono includere: Quali sono le precauzioni quando si scattano oftalmica latanoprost (Xalatan)? Prima di usare latanoprost, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come conservanti come cloruro di benzalconio), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: un processo di rigonfiamento attiva all'interno dell'occhio (ad esempio irite, uveite). Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: altri problemi agli occhi (ad esempio edema maculare, la storia di irite / uveite, estrazione lente / afachia), l'uso di lenti a contatto. Se si sviluppa un'infezione oculare o. Ultima rivista RxList: 2014/12/16 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.




Tramadolo effetti collaterali in dettaglio, tamil






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Tramadol Effetti collaterali Effetti indesiderati riportati comunemente di tramadolo comprendono: prurito, ansia, tremori, agitazione, diarrea, stipsi, allucinazioni, nausea, vomito e sudorazione. Altri effetti indesiderati comprendono: prurito, insonnia, e sudorazione. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a tramadolo: orale capsula a rilascio prolungato, sospensione orale, compresse per via orale, compresse disintegrazione orale, compresse a rilascio prolungato orale Così come i suoi effetti necessario, tramadolo può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di tramadolo, consultare il medico immediatamente: Meno comuni o rari: pienezza addominale o allo stomaco sensazione di tocco anormale o diminuita vesciche sotto la pelle gonfiore sangue nelle urine aumento della pressione arteriosa visione offuscata cambiamento nel camminare e di equilibrio il dolore o fastidio al petto brividi convulsioni (convulsioni) urina buia difficoltà ad urinare vertigini o capogiri momento di alzarsi dalla posizione sdraiata o seduta svenimento battito cardiaco accelerato frequente bisogno di urinare gassoso dolore addominale o mal di stomaco aumento della frequenza cardiaca indigestione battito cardiaco irregolare perdita di memoria intorpidimento e formicolio della faccia, dita, o dei piedi intorpidimento, formicolio, dolore o debolezza nelle mani e nei piedi dolore alle braccia, gambe, o inferiore della schiena, soprattutto dolore ai polpacci o tacchi su sforzo dolore o fastidio al braccio, mascella, schiena, o al collo dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena mani di colore azzurrognolo o fredde pallido o piedi febbre ricorrente vedere, sentire, o sentire cose che non ci sono forti crampi nausea grave grave arrossamento, gonfiore e prurito della pelle fiato corto sudorazione tremante e agitazione delle mani o dei piedi difficoltà a svolgere attività di routine impulsi deboli o assenti nelle gambe occhi gialli o la pelle Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione di tramadolo, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Cambiamento di coscienza diminuita consapevolezza o di risposta difficoltà respiratorie mancanza di tono muscolare vertigini perdita di conoscenza allievi individuato degli occhi grave sonnolenza fiato corto battito cardiaco lento o irregolare stanchezza Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali tramadolo non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: dolore addominale o allo stomaco agitazione ansia stipsi tosse diarrea scoraggiamento sonnolenza bocca asciutta sensazione di calore sensazione triste o vuoto sensazione insolitamente freddo febbre sensazione generale di disagio o di malattia mal di testa bruciore di stomaco irritabilità prurito della pelle dolori articolari perdita di appetito perdita di interesse o piacere perdita di forza o di debolezza dolori muscolari e dolori nausea nervosismo rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace irrequietezza naso che cola tremante eruzione cutanea sonnolenza o sonnolenza inusuale gola infiammata naso tappato sudorazione stanchezza difficoltà di concentrazione insolita sensazione di eccitazione debolezza Meno comuni o rari: sogni anomali diminuzione dell'appetito mal di schiena dolore vescicale vesciche, croste, irritazione, prurito o arrossamento della pelle sangue nelle urine o nuvoloso dolori muscolari o dolori variazione di udito viscosità sintomi simil-influenzali freddo confusione tosse produzione di muco incrinato, secca, o la pelle squamosa diminuito interesse per il rapporto sessuale difficile, bruciore, o minzione dolorosa difficoltà con movimento disturbi dell'attenzione congestione orecchio drenaggio orecchio mal d'orecchio o dolore in orecchio gas in eccesso autunno senso falso o inusuali del benessere sentire caldo sensazione di nervosismo vampate di calore o arrossamento della pelle sensazione generale di disagio fisico pelle d'oca mal di testa, grave e palpitante raucedine vampate incapacità di avere o mantenere un'erezione prurito, dolore, arrossamento, gonfiore, la tenerezza, o il calore sulla pelle distorsione congiunta rigidità articolare gonfiore delle articolazioni perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni perdita della voce parte bassa della schiena o dolore lato dolori muscolari o crampi infortunio muscolare dolore muscolare o rigidità spasmi muscolari o spasmi congestione nasale dolore al collo sudorazioni notturne dolore dolore agli arti dolore o dolorabilità intorno agli occhi e zigomi dolore, gonfiore, arrossamento o alle articolazioni decolorazione della pelle gonfiore gonfiore delle mani, caviglie, piedi o gambe oppressione toracica difficoltà nel tenere o il rilascio di urina disturbi del sonno difficoltà respiratoria peso aumentato o diminuito Effetti collaterali: trattamento post Dopo aver smesso di prendere questo farmaco, è possibile che si può ancora verificarsi effetti collaterali che hanno bisogno di cure mediche. Se si nota uno degli effetti consultare il medico immediatamente il lato seguente: Pelle d'oca alta pressione sanguigna aumento della sudorazione aumentato sbadiglio brividi o tremore insolitamente grandi pupille Per gli Operatori Sanitari Si applica a tramadolo: orale capsula a rilascio prolungato, orale in compresse, compresse disintegrazione orale, compresse a rilascio prolungato orale Generale Le reazioni avverse più comuni sono nausea, costipazione, secchezza delle fauci, sonnolenza, vertigini e vomito. [Ref] Psichiatrico stimolazione del sistema nervoso centrale è stato segnalato come un composito di nervosismo, ansia, agitazione, tremori, spasticità, euforia, labilità emotiva, e allucinazioni. Durante gli studi clinici, lo sviluppo della tolleranza era mite e le segnalazioni di una sindrome di astinenza erano rari. I sintomi di una sindrome di astinenza hanno incluso: attacchi di panico, ansia grave, allucinazioni, parestesie, tinnito e sintomi a carico del SNC insoliti (cioè confusione, deliri, di personalizzazione, derealizzazione, e paranoia). [Ref] Molto comune (10% o più): la stimolazione del sistema nervoso centrale (fino al 14%) Comune (1% al 10%): ansia, euforia, nervosismo, disturbi del sonno, insonnia, depressione, agitazione, apatia, depersonalizzazione comuni (0,1% a 1 %): labilità emotiva rari (meno dello 0,1%): allucinazioni, incubi, la dipendenza Molto rari (meno dello 0,01%): la sindrome di ritiro [Ref] ipersensibilità Rari (meno dello 0,1%): anafilassi, reazioni allergiche come la dispnea, broncospasmo, dispnea, edema angioneurotico, pelle gonfia [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): nausea (fino al 40%), costipazione (fino al 46%), vomito (fino al 17%), dispepsia (fino al 13%) Comune (1% al 10%): Dry bocca, diarrea, dolore addominale, flatulenza, mal di gola, gastroenterite virale Non comuni (0,1% al 1%): mal di denti, appendicite, pancreatite [Ref] Sistema nervoso Molto comune (10% o più): capogiri (fino al 28%), sonnolenza (fino al 25%), cefalea (fino al 32%), comune (1% al 10%): confusione, coordinamento disturbo, tremore, parestesia , ipoestesia Non comune (0,1% al 1%): Emicrania, sedazione, sincope, disturbi dell'attenzione Rare (meno dello 0,1%): convulsioni epilettiformi segnalazioni post: convulsioni [Ref] convulsioni epilettiformi in primo luogo si sono verificati in seguito alla somministrazione di alte dosi o dopo il trattamento concomitante con farmaci che abbassano i sequestri di soglia di sequestro o di innesco. [Ref] dermatologica Molto comune (10% o più): prurito (fino a 11%) Comune (1% al 10%): sudorazione, rash, dermatite Non comune (0,1% al 1%): cellulite, piloerezione, clamminess, orticaria, necrolisi epidermica tossica , Stevens-Johnson-sindrome, il disordine dei capelli, malattia della pelle [Ref] genito-urinario (1% al 10%) Comuni: sintomi della menopausa, frequenza urinaria, ritenzione urinaria, infezioni del tratto urinario Non comuni (0,1% al 1%): difficoltà nella minzione, ematuria, disuria, cistite, sessuale funzione di anomalia [Ref] Cardiovascolare Molto comune (10% o più): Flushing (fino al 15,8%) Comune (1% al 10%): vasodilatazione, ipotensione posturale, dolore toracico Non comune (0,1% al 1%): Palpitazioni, infarto del miocardio, arti inferiori edema, gonfiore periferico, ipertensione, aumento della frequenza cardiaca, ischemia periferica, ECG anomalie, ipotensione, tachicardia Rari (meno dello 0,1%): Bradicardia [Ref] Altro Molto comune (10% o più): astenia (fino al 12%) Comune (1% al 10%): malessere, debolezza, dolore, sensazione di caldo, malattia simil influenzale, brividi, letargia, piressia Non comuni (0,1% a 1% ): tinnito, vertigini, infezioni dell'orecchio [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): Anoressia, diminuzione di peso, aumento del glucosio nel sangue Non comuni (0,1% al 1%): Gotta rari (meno dello 0,1%): Cambiamenti in appetito [Ref] Endocrino Molto rari (meno dello 0,01%): sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico [Ref] Ematologico Non comuni (0,1% al 1%): anemia, ecchimosi [Ref] epatico Non comuni (0,1% al 1%): colelitiasi, colecistite, ALT e AST sono aumentate, alterazione dei test di funzionalità epatica [Ref] Oculare Comune (1% al 10%): miosi, disturbi visivi, visione offuscata Non comune (0,1% al 1%): lacrimazione disturbo Frequenza non ha riferito: midriasi [Ref] Renale Non comuni (0,1% al 1%): azoto ureico nel sangue aumenta [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): ipertonia, artralgia, mal di schiena, dolore agli arti, dolore al collo, crampi muscolari, spasmi muscolari, rigidità articolare, spasmi muscolari, mialgia, osteoartrite aggravata comuni (0,1% al 1%): gonfiore alle articolazioni, distorsioni alle articolazioni, lesioni muscolari, crampi alle gambe Rari (meno dello 0,1%): contrazioni muscolari involontarie [Ref] Riferimenti 1. "Sommario delle caratteristiche del prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 2. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 3. "informazioni sul prodotto. Ultram ER (tramadolo)." PriCara Pharmaceuticals, Raritan, NJ. 4. "informazioni sul prodotto. Ultram (tramadolo)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ. E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di tramadolo. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico.




Timoptic






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DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Timoptic soluzione oftalmica è disponibile in concentrazioni da 0,25 e 0,5%. La dose iniziale abituale è una goccia di 0,25% timoptic negli occhi affetti (s) due volte al giorno. Se la risposta clinica non è adeguata, il dosaggio può essere cambiato in una goccia di soluzione allo 0,5% negli occhi affetti (s) due volte al giorno. Dal momento che in alcuni pazienti la risposta riduzione della pressione per timoptic può richiedere un paio di settimane tostabilize, la valutazione dovrebbe includere una determinazione della pressione intraoculare dopo circa 4 settimane oftreatment con Timoptic. Se la pressione intraoculare è mantenuta su livelli soddisfacenti, il programma di dosaggio può essere cambiato in una goccia una volta al giorno negli occhi affetti (s). A causa delle variazioni giornaliere della pressione intraoculare, risposta soddisfacente alla dose una volta al giorno è meglio determinata misurando la pressione intraoculare in tempi diversi durante il giorno. I dosaggi sopra una goccia di 0,5% timoptic due volte al giorno generalmente non hanno dimostrato di produrre un'ulteriore riduzione della pressione intraoculare. Se la pressione intraoculare del paziente non è ancora ad un livello soddisfacente in questo regime, la terapia concomitante con altri agenti (s) per abbassare la pressione intraoculare può essere istituito. L'uso concomitante di due agenti bloccanti topici beta-adrenergici non è raccomandato [vedi interazioni farmacologiche. Beta-adrenergici bloccanti]. FORNITURA Timoptic & reg; (Timololo maleato soluzione oftalmica) è un chiaro, da incolore a giallo chiaro. Timoptic 0.25% timololo equivalente viene fornito in un bianco polietilene a bassa densità (LDPE) bottiglia con una punta goccia controllata e tappo in polipropilene giallo come segue: NDC 24208-812-05: 5 ml in una bottiglia di capacità 7,5 mL Timoptic 0.5% timololo equivalente viene fornito in un bianco polietilene a bassa densità (LDPE) bottiglia con una punta goccia controllata e tappo in polipropilene giallo come segue: NDC 24208-813-05: 5 ml in 7,5 mL di bottiglia di capacità NDC 24208-813-10: 10 ml in una bottiglia di capacità di 10 ml Conservazione Conservare a 15 a 25 & deg; C (59-77 & deg; F). Proteggere dal gelo. Proteggere dalla luce. Distribuito da: Bausch + Lomb, una divisione di Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewater, NJ 08807 Stati Uniti d'America. Revised: Apr 2016 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2016/09/01 DESCRIZIONE DI DROGA Timoptic & reg; (Timololo maleato soluzione oftalmica) è un non-selettivo agente bloccante dei recettori beta-adrenergici. Il nome chimico è (-) - 1- (tert - butylamino) -3 - [(4-morfolino-1,2,5-tiadiazol-3-il) ossi] -2propanol maleato (1: 1) (sale). Timololo maleato possiede un atomo di carbonio asimmetrico nella sua struttura e viene fornito come isomero levo-. La rotazione ottica di timololo maleato è: La sua formula molecolare è C 13 H 24 N 4 O 3 S & bull; C 4 H 4 O 4 e la sua formula di struttura è: Blocadren ha un peso molecolare di 432,50. È un bianco, inodore, polvere cristallina che è solubile in acqua, metanolo ed alcool. Timoptic è stabile a temperatura ambiente. Timoptic soluzione oftalmica è fornito come, isotonica, tamponata soluzione sterile, acquosa di timololo maleato in due dosaggi. Ogni ml di Timoptic 0.25% contiene 2,5 mg di timololo (3,4 mg di timololo maleato). Il pH della soluzione è circa 7,0, e l'osmolarità è 274-328 mOsm. Ogni ml di Timoptic 0.5% contiene 5 mg di timololo (6,8 mg di timololo maleato). ingredienti inattivi: monobasico e sodio fosfato bibasico, sodio idrossido per aggiustare il pH, e acqua purificata. benzalconio cloruro 0,01% viene aggiunto come conservante. Quali sono i possibili effetti collaterali di timololo oftalmico? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo farmaco e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: gonfiore o arrossamento delle palpebre; arrossamento degli occhi, fastidio, o sensibilità alla luce; drenaggio, formazione di croste o stillicidio degli occhi o le palpebre; umore depresso, confusione, allucinazioni, pensieri o comportamenti insoliti; sibilante, ansimante, o altri problemi respiratori; gonfiore. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di soluzione oftalmica timololo maleato (Timoptic)? Prima di usare timololo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come conservanti come cloruro di benzalconio), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: malattie polmonari (ad esempio, attuale o passato di asma, malattia polmonare ostruttiva cronica grave), alcuni tipi di battiti cardiaci irregolari (ad esempio bradicardia sinusale, secondo o terzo blocco AV gradi), alcuni tipi di malattie cardiache (ad esempio, grave insufficienza cardiaca, shock cardiogeno). Prima di usare questo farmaco, informi il. Ultima rivista RxList: 2016/09/01 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.




Vasotec - malattia di cuore , enalabell






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Vasotec è usato nel trattamento dell 'ipertensione, insufficienza cardiaca, e di altri problemi cardiaci. Può essere usato da solo o con altri farmaci. Vasotec è un enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Funziona facendo rilassare i vasi sanguigni. Questo aiuta ad abbassare la pressione sanguigna. Utilizzare Vasotec come indicato dal vostro medico. Prendere Vasotec per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Se si dimentica una dose di Vasotec, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Vasotec. Conservare Vasotec a temperatura ambiente inferiore a 86 gradi (30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Vasotec fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Enalapril maleate. NON utilizzare Vasotec se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Vasotec o farmaci simili (ad esempio, captopril, lisinopril) sei incinta sta assumendo solfato di destrano o un diuretico risparmiatore di potassio (ad esempio, amiloride). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Vasotec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha o ha mai avuto problemi al fegato o ai reni o il trapianto di rene Se è sottoposto a dialisi se si dispone di soppressione del midollo osseo, l'emocromo basso, basso contenuto di sodio nel sangue, di potassio nel sangue, la porfiria malattia del sangue, orticaria gigante, il lupus, sclerodermia, o di una malattia vascolare del collagene se avete restringimento o l'indurimento delle arterie del cervello o del cuore, dolore al petto, o disagio noto come angina. Alcuni farmaci possono interagire con Vasotec. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), perché può verificarsi riduzioni eccessive della pressione arteriosa, che può provocare vertigini, soprattutto in posizione eretta, o svenimento solfato di destrano perché può aumentare il rischio di reazioni allergiche (ad esempio, rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua) e vertigini in posizione eretta farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'aspirina, indometacina) perché può diminuire l'efficacia di Vasotec e il rischio di danno renale possono essere aumentate Oral farmaco per il diabete (ad esempio, gliburide) perché gli effetti collaterali, tra cui un basso livello di zucchero nel sangue (ad esempio, vertigini, mal di testa, la fame, tremori o debolezza, sudorazione), può essere aumentato di Vasotec Litio o tiopurine (ad esempio, azatioprina) perché il rischio di gravi effetti collaterali possono essere aumentate da Vasotec Alcuni medicinali contenenti oro (ad esempio, sodio aurotiomalato) perché vampate di calore, nausea, vomito, e la pressione sanguigna bassa può verificarsi I diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio, amiloride) o di potassio integratori possono causare livelli di potassio nel sangue (ad esempio, sensazioni cutanee anomale delle braccia e delle gambe, confusione, pesantezza degli arti, svogliatezza, battito cardiaco lento o irregolare, arresto cardiaco) quando utilizzato con Vasotec. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Vasotec può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Vasotec può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Vasotec con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare un sostituto del sale o di un prodotto che ha il potassio in essa. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Vasotec non può funzionare anche in pazienti di razza nera. Essi possono anche essere a maggior rischio di effetti collaterali. Rivolgersi al proprio medico se i sintomi non migliorano o se peggiorano. Vasotec può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Vasotec. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Informi il medico o il dentista che si prende Vasotec prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Vasotec. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Vasotec non deve essere usato nei neonati; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Vasotec può causare difetti alla nascita o morte del feto se si prende durante la gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Vasotec si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Vasotec, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini o capogiri quando si è seduti o in piedi; mal di testa; nausea; persistente, tosse secca; stanchezza; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; raucedine; infezione (ad esempio, febbre, mal di gola); irregolare o lento battito cardiaco; mal di stomaco insolito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Vasotec è usato nel trattamento dell 'ipertensione, insufficienza cardiaca, e di altri problemi cardiaci. Può essere usato da solo o con altri farmaci. Vasotec è un enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Funziona facendo rilassare i vasi sanguigni. Questo aiuta ad abbassare la pressione sanguigna. Utilizzare Vasotec come indicato dal vostro medico. Prendere Vasotec per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Se si dimentica una dose di Vasotec, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Vasotec. Conservare Vasotec a temperatura ambiente inferiore a 86 gradi (30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Vasotec fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Enalapril maleate. NON utilizzare Vasotec se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Vasotec o farmaci simili (ad esempio, captopril, lisinopril) sei incinta sta assumendo solfato di destrano o un diuretico risparmiatore di potassio (ad esempio, amiloride). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Vasotec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha o ha mai avuto problemi al fegato o ai reni o il trapianto di rene Se è sottoposto a dialisi se si dispone di soppressione del midollo osseo, l'emocromo basso, basso contenuto di sodio nel sangue, di potassio nel sangue, la porfiria malattia del sangue, orticaria gigante, il lupus, sclerodermia, o di una malattia vascolare del collagene se avete restringimento o l'indurimento delle arterie del cervello o del cuore, dolore al petto, o disagio noto come angina. Alcuni farmaci possono interagire con Vasotec. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), perché può verificarsi riduzioni eccessive della pressione arteriosa, che può provocare vertigini, soprattutto in posizione eretta, o svenimento solfato di destrano perché può aumentare il rischio di reazioni allergiche (ad esempio, rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua) e vertigini in posizione eretta farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'aspirina, indometacina) perché può diminuire l'efficacia di Vasotec e il rischio di danno renale possono essere aumentate Oral farmaco per il diabete (ad esempio, gliburide) perché gli effetti collaterali, tra cui un basso livello di zucchero nel sangue (ad esempio, vertigini, mal di testa, la fame, tremori o debolezza, sudorazione), può essere aumentato di Vasotec Litio o tiopurine (ad esempio, azatioprina) perché il rischio di gravi effetti collaterali possono essere aumentate da Vasotec Alcuni medicinali contenenti oro (ad esempio, sodio aurotiomalato) perché vampate di calore, nausea, vomito, e la pressione sanguigna bassa può verificarsi I diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio, amiloride) o di potassio integratori possono causare livelli di potassio nel sangue (ad esempio, sensazioni cutanee anomale delle braccia e delle gambe, confusione, pesantezza degli arti, svogliatezza, battito cardiaco lento o irregolare, arresto cardiaco) quando utilizzato con Vasotec. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Vasotec può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Vasotec può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Vasotec con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare un sostituto del sale o di un prodotto che ha il potassio in essa. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Vasotec non può funzionare anche in pazienti di razza nera. Essi possono anche essere a maggior rischio di effetti collaterali. Rivolgersi al proprio medico se i sintomi non migliorano o se peggiorano. Vasotec può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Vasotec. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Informi il medico o il dentista che si prende Vasotec prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Vasotec. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Vasotec non deve essere usato nei neonati; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Vasotec può causare difetti alla nascita o morte del feto se si prende durante la gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Vasotec si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Vasotec, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini o capogiri quando si è seduti o in piedi; mal di testa; nausea; persistente, tosse secca; stanchezza; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; raucedine; infezione (ad esempio, febbre, mal di gola); irregolare o lento battito cardiaco; mal di stomaco insolito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Vasotec è usato nel trattamento dell 'ipertensione, insufficienza cardiaca, e di altri problemi cardiaci. Può essere usato da solo o con altri farmaci. Vasotec è un enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Funziona facendo rilassare i vasi sanguigni. Questo aiuta ad abbassare la pressione sanguigna. Utilizzare Vasotec come indicato dal vostro medico. Prendere Vasotec per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Se si dimentica una dose di Vasotec, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Vasotec. Conservare Vasotec a temperatura ambiente inferiore a 86 gradi (30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Vasotec fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Enalapril maleate. NON utilizzare Vasotec se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Vasotec o farmaci simili (ad esempio, captopril, lisinopril) sei incinta sta assumendo solfato di destrano o un diuretico risparmiatore di potassio (ad esempio, amiloride). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Vasotec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha o ha mai avuto problemi al fegato o ai reni o il trapianto di rene Se è sottoposto a dialisi se si dispone di soppressione del midollo osseo, l'emocromo basso, basso contenuto di sodio nel sangue, di potassio nel sangue, la porfiria malattia del sangue, orticaria gigante, il lupus, sclerodermia, o di una malattia vascolare del collagene se avete restringimento o l'indurimento delle arterie del cervello o del cuore, dolore al petto, o disagio noto come angina. Alcuni farmaci possono interagire con Vasotec. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), perché può verificarsi riduzioni eccessive della pressione arteriosa, che può provocare vertigini, soprattutto in posizione eretta, o svenimento solfato di destrano perché può aumentare il rischio di reazioni allergiche (ad esempio, rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua) e vertigini in posizione eretta farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'aspirina, indometacina) perché può diminuire l'efficacia di Vasotec e il rischio di danno renale possono essere aumentate Oral farmaco per il diabete (ad esempio, gliburide) perché gli effetti collaterali, tra cui un basso livello di zucchero nel sangue (ad esempio, vertigini, mal di testa, la fame, tremori o debolezza, sudorazione), può essere aumentato di Vasotec Litio o tiopurine (ad esempio, azatioprina) perché il rischio di gravi effetti collaterali possono essere aumentate da Vasotec Alcuni medicinali contenenti oro (ad esempio, sodio aurotiomalato) perché vampate di calore, nausea, vomito, e la pressione sanguigna bassa può verificarsi I diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio, amiloride) o di potassio integratori possono causare livelli di potassio nel sangue (ad esempio, sensazioni cutanee anomale delle braccia e delle gambe, confusione, pesantezza degli arti, svogliatezza, battito cardiaco lento o irregolare, arresto cardiaco) quando utilizzato con Vasotec. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Vasotec può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Vasotec può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Vasotec con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare un sostituto del sale o di un prodotto che ha il potassio in essa. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Vasotec non può funzionare anche in pazienti di razza nera. Essi possono anche essere a maggior rischio di effetti collaterali. Rivolgersi al proprio medico se i sintomi non migliorano o se peggiorano. Vasotec può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Vasotec. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Informi il medico o il dentista che si prende Vasotec prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Vasotec. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Vasotec non deve essere usato nei neonati; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Vasotec può causare difetti alla nascita o morte del feto se si prende durante la gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Vasotec si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Vasotec, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini o capogiri quando si è seduti o in piedi; mal di testa; nausea; persistente, tosse secca; stanchezza; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; raucedine; infezione (ad esempio, febbre, mal di gola); irregolare o lento battito cardiaco; mal di stomaco insolito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.




Ridaq - 12 , 5 (compressa ) , ridaq






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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene: 12,5 mg di idroclorotiazide CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 18.1 Diuretici AZIONE FARMACOLOGICA: idroclorotiazide è un diuretico che riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali, aumentando così l'escrezione di ioni sodio, potassio e cloruro, e di conseguenza di acqua. Inoltre aumenta leggermente bicarbonato escrezione senza apprezzabili alterazioni dell'equilibrio acido-base o il pH delle urine. Ha un effetto di abbassamento della pressione sanguigna e migliora l'azione di altri agenti ipotensivi come guanetidina, metildopa e rauwolfi alcaloidi. Farmacocinetica idroclorotiazide viene assorbito dal tratto gastro-intestinale, distribuiti in tutto lo spazio extracellulare e diffonde attraverso la placenta. Diuresi in circa due ore, raggiunge un massimo a circa quattro ore, e dura per circa dodici ore. La tolleranza non si sviluppa e l'efficacia terapeutica viene mantenuta quando viene somministrata per lunghi periodi, ma i pazienti non può rispondere se il loro tasso di filtrazione glomerulare, è marcatamente ridotta. La via di eliminazione è attraverso i reni. INDICAZIONI: da lieve a moderata ipertensione da solo o in combinazione con altri antipertensivi. CONTROINDICAZIONI: RIDAQ-12,5 è controindicato in pazienti con: Una nota ipersensibilità alla idroclorotiazide renale e / o insufficienza epatica AVVERTENZE: Vedere "PRECAUZIONI SPECIALI" RIDAQ-12,5 può aumentare la tossicità di glicosidi della digitale mediante deplezione concentrazioni sieriche di potassio. Può migliorare l'azione di blocco neuromuscolare di miorilassanti competitivi, come tubocurarina. Può aumentare l'effetto di altri agenti antipertensivi, mentre ipotensione posturale associata a questa terapia può essere migliorata per ingestione concomitante di alcol, barbiturici, oppiacei o. L'effetto di deplezione del potassio questo diuretico può essere migliorata corticosteroidi, corticotropina, beta2-agonisti come il salbutamolo, o carbenoxolone. E 'stato riportato a diminuire la risposta alle ammine pressorie, quali noradrenalina, ma il significato clinico di questo effetto è incerto. La somministrazione concomitante di RIDAQ-12,5 e il litio non è generalmente raccomandata in quanto l'associazione può portare a concentrazioni ematiche tossiche di litio. Gravidanza e allattamento: Gravidanza RIDAQ-12,5 attraversa la placenta e ci sono state segnalazioni di ittero neonatale, trombocitopenia, e gli squilibri elettrolitici in seguito al trattamento materno e non è raccomandato per l'uso in gravidanza. La riduzione del volume del sangue materno potrebbero anche influire negativamente sulla perfusione placentare. Allattamento RIDAQ-12,5 è distribuito nel latte materno, e non raccomandato per l'uso durante l'allattamento. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Se una singola dose è indicata, si dovrebbero preferibilmente essere adottate al mattino, al fine di minimizzare l'effetto di un aumento della frequenza della minzione durante il sonno. Dovrebbe essere preso con o dopo i pasti per ridurre al minimo mal di stomaco. Ipertensione adulti per il trattamento di lieve a moderata ipertensione 12,5 mg al giorno. Come coadiuvante nel trattamento dell'ipertensione adulti 12,5 mg-25 mg al giorno in combinazione con un farmaco anti-ipertensivo. Il dosaggio non deve essere superiore al necessario per ottenere l'effetto desiderato. Il trattamento prolungato può causare la perdita di ioni di potassio. Integratori di potassio possono essere necessarie. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: effetti collaterali che si verificano effetti collaterali frequenti: squilibri elettrolitici La somministrazione di RIDAQ-12,5 può essere associato a squilibri elettrolitici tra cui alcalosi ipocloremica, iponatremia e ipopotassiemia. Ipokaliemia intensifica l'effetto della digitale sul muscolo cardiaco e la somministrazione di digitale o dei suoi glucosidi può essere temporaneamente sospeso. Iponatremia può verificarsi nei pazienti con grave insufficienza cardiaca che sono molto edematosa, in particolare con grandi dosi in combinazione con il sale nella dieta ristretta. I segni di squilibrio elettrolitico includono secchezza delle fauci, sete, debolezza, letargia, sonnolenza, agitazione, dolori muscolari e crampi, convulsioni, oliguria, e disturbi gastrointestinali. Meno frequentemente si verificano effetti collaterali: disturbi metabolici e gli squilibri elettrolitici RIDAQ-12,5 può causare una serie di disturbi metabolici soprattutto ad alte dosi. Può provocare iperglicemia e glicosuria in pazienti sensibili diabetici e altri. Essa può causare iperuricemia e precipitare gli attacchi di gotta in alcuni pazienti. Sono state riportate discrasie ematiche, tra cui trombocitopenia e, meno frequentemente, granulocitopenia, leucopenia, e aplastica e anemia emolitica. Patologie dell'occhio • visione giallo. Patologie sistemiche • Reazioni di ipersensibilità includono eruzioni cutanee, edema polmonare e polmonite. Altro • impotenza. speciali precauzioni RIDAQ-12,5 deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica in quanto aumenta il rischio di encefalopatia epatica. I pazienti con cirrosi epatica sono particolarmente a rischio di ipokaliemia. RIDAQ-12,5 deve essere somministrata con cautela a insufficienza renale dal momento che può ridurre ulteriormente la funzione renale. RIDAQ-12,5 può causare iperglicemia e aggravare o smascherare il diabete mellito. Le concentrazioni di glucosio nel sangue devono essere monitorati nei pazienti che assumono farmaci antidiabetici, dal momento che i requisiti possono cambiare. Tutti i pazienti devono essere attentamente osservati per segni di squilibrio idro-elettrolitico, soprattutto in presenza di vomito o durante la terapia con liquidi per via parenterale. I pazienti anziani sono particolarmente suscettibili di squilibrio elettrolitico. C'è la possibilità che RIDAQ-12,5 può esacerbare o attivare il lupus eritematoso sistemico in pazienti sensibili. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e indicazione della TRATTAMENTO: RIDAQ-12,5 possono produrre insufficienza renale acuta sia da sovradosaggio, producendo impoverimento salina e ipovolemia o, a volte, a causa di una reazione di ipersensibilità. In un sovradosaggio, il trattamento è sintomatico. trattamento raccomandato per il sovradosaggio comprende evacuazione immediata dello stomaco; di sostegno, trattamento sintomatico; monitoraggio delle concentrazioni sieriche di elettroliti e della funzionalità renale e istituzione immediata di trattamento appropriato per iperkaliemia. IDENTIFICAZIONE: Un giro, tablet bianco, piatto con bordi smussati, Diviso in due su un lato. PRESENTAZIONE: Contenitori di plastica di 500 e 30 compresse. confezioni pronte pazienti contenenti 28 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C in un contenitore ben chiuso. Proteggere dalla luce e umidità. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI . NUMERO DI REGISTRAZIONE: A39 / 18.1 / 0399 Nome e indirizzo del titolare del certificato di iscrizione: PHARMACARE LIMITATA Sanità Parco Woodlands Unità Woodmead Sandton 2148 DATA DI PUBBLICAZIONE DEL FOGLIO: 4 marzo 2005 Aggiornato su questo sito: Dicembre 2009 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2009




Thursday, October 13, 2016

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Dovranno compilare un questionario e hanno la loro pressione sanguigna e colesterolo misurati, oltre a subire un test per il diabete. Shona Scott, responsabile commerciale per i servizi di farmacia Tesco, ha dichiarato: "A condizione che gli uomini sono adatti discuteremo le loro opzioni e vendere loro un trattamento efficace." Dr Nick Tomlinson della sessuale Association Consigli detto che offre trattamenti over-the-counter per la disfunzione erettile potrebbe essere una buona idea. "Gli uomini possono essere molto imbarazzato per andare al loro medico di famiglia per aiutare con cose come questa", ha detto Ha aggiunto alcuni uomini ricorso a comprare il farmaco su internet, che potrebbe essere rischioso perché potrebbero essere venduti falso Viagra. Il dottor Tomlinson ha detto che è essenziale che gli uomini che cercano i farmaci per la disfunzione erettile avevano controlli medici approfonditi per problemi di salute. "E 'ormai reso conto che per un gran numero di uomini, ED è un segnale di avvertimento di problemi cardiovascolari che hanno bisogno di check-out. Qualcosa di simile a un terzo degli uomini con disfunzione erettile andare a sviluppare una sorta di problema cardiovascolare entro cinque anni." Ha detto che gli uomini che vedono e ottenere una prescrizione dal loro medico di famiglia potrebbe acquistare i farmaci per ancora meno - circa £ 48 per otto compresse da alcuni dispensari. Condividi questa storia di condivisione




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Acido valproico Effetti collaterali In sintesi Effetti indesiderati riportati comunemente di acido valproico sono: anomalie congenite, infezioni, alopecia, trombocitopenia, nausea, vomito, dolore addominale, debolezza, sonnolenza, tremori, sintomi simil-influenzali, vertigini, diarrea, e anoressia. Altri effetti indesiderati comprendono: tinnito, dispnea, nistagmo, faringite, amnesia, aumento di peso, la bronchite, anomalia nel pensiero, edema periferico, febbre, costipazione, atassia, depressione e perdita di peso. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a acido valproico: orale capsula a rilascio ritardato, orale capsula liquida riempita, sciroppo orale, orale compressa a rilascio ritardato, enterico compresse orali rivestite, compresse a rilascio prolungato orale Così come i suoi effetti necessario, l'acido valproico può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di acido valproico, consultare il medico immediatamente: Più comune: Nero, sgabelli catramosi sanguinamento delle gengive gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe e piedi sangue nelle urine e nelle feci confusione tosse o raucedine pianto deliri demenza depersonalizzazione diarrea respirazione difficile o faticosa disforia euforia febbre o brividi sensazione generale di disagio o di malattia mal di testa dolori articolari perdita di appetito parte bassa della schiena o dolore lato depressione mentale dolori muscolari e dolori nausea nervosismo minzione dolorosa o difficile paranoia macchie rosse sulla pelle rapido a reagire o reagire in modo eccessivo emotivamente rapido aumento di peso in rapida evoluzione stati d'animo naso che cola tremori alle gambe, braccia, mani o piedi tremante sonnolenza o sonnolenza inusuale gola infiammata sudorazione oppressione al petto formicolio alle mani o ai piedi tremante o tremori alle mani o dei piedi disturbi del sonno emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite l'aumento di peso insolito o la perdita vomito Meno comune: sogni anomali assenza o diminuzione di movimento del corpo ansia naso sanguinante sangue nelle urine o nuvoloso visione offuscata bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio modifica della personalità cambiamento nel camminare e di equilibrio cambiamenti nei modelli e ritmi del discorso dolore al petto brividi goffaggine o instabilità sudori freddi stipsi urina buia malattia degenerativa dell'articolazione difficile, bruciore, o minzione dolorosa difficoltà con movimento scoraggiamento vertigini vertigini, debolezza, o vertigini quando alzarsi da una posizione sdraiata o seduta improvvisamente bocca asciutta il tono muscolare eccessivo veloce, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi paura sensazione di calore o di calore sensazione triste o vuoto vampate di calore o arrossamento della pelle, in particolare sul viso e sul collo frequente bisogno di urinare pesante sanguinamento vaginale non-mestruale iperventilazione maggiore necessità di urinare indigestione irritabilità mancanza di appetito mancanza di coordinamento grandi, piatti, blu o violacee patch in pelle crampi alle gambe schioccare le labbra o puckering la perdita di controllo della vescica perdita di interesse o piacere perdita di forza o energia lesioni multiple cutanee gonfie e infiammate dolore muscolare o rigidità tensione muscolare o tensione normale sanguinamento mestruale che si verificano in precedenza, forse dura di più del previsto dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena minzione più spesso martellante nelle orecchie sbuffando delle guance movimenti rapidi o vermiformi della lingua rapido aumento di peso irrequietezza vedere, sentire, o sentire cose che non ci sono tremori e passeggiata instabile eloquio piccole macchie rosse o viola sulla pelle sudorazione articolazioni gonfie stanchezza problemi con concentrazione problemi con parlando spasmi movimenti incontrollati di masticazione movimenti incontrollati di braccia e delle gambe instabilità, tremore, o altri problemi con il controllo dei muscoli o di coordinamento vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè occhi gialli o la pelle Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose si verificano durante l'assunzione di acido valproico, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Cambiamento di coscienza svenimento perdita di conoscenza battito cardiaco lento o irregolare Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali di acido valproico non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Acido o acido dello stomaco eruttazione dolori muscolari o dolori cambiamenti nella visione congestione continuando ronzio o ronzio o altri rumori inspiegabili nelle orecchie perdita di capelli o diradamento dei capelli perdita dell'udito bruciore di stomaco visione alterata mancanza o la perdita di forza perdita di memoria problemi di memoria eruzione cutanea vedere doppio tenero, gonfiore delle ghiandole del collo difficoltà di deglutizione movimenti oculari incontrollati voce cambia aumento di peso perdita di peso Meno comune: Assente, perse o periodi mestruali irregolari mal di schiena bruciore, asciutto, o prurito agli occhi cambiamento di gusto o cattivo gusto insolito o sgradevole (dopo) lesioni a forma di moneta sulla pelle tosse produzione di muco spasmi forfora scarico o eccessiva lacrimazione pelle secca mal d'orecchi eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino dolore all'occhio sensazione di costante movimento di auto o dintorni sensazione di piena gravi emorragie aumento dell'appetito prurito della zona vaginale o genitale prurito della pelle perdita del controllo intestinale dolore al collo pelle grassa dolore dolore durante i rapporti sessuali dolore o dolorabilità intorno agli occhi e zigomi gas che passa eruzione cutanea con lesioni piatte o piccole lesioni in rilievo sulla pelle rossore o gonfiore nell'orecchio arrossamento, dolore, gonfiore degli occhi, palpebre, o rivestimento interno della palpebra rossore, gonfiore o indolenzimento della lingua sensazione di filatura starnuti torcicollo arresto del sanguinamento mestruale di spessore, perdite vaginali bianco senza odore o con un odore delicato Per gli Operatori Sanitari Si applica a acido valproico: soluzione iniettabile, soluzione endovenosa, capsule per via orale, per via orale capsula a rilascio ritardato, sciroppo orale Generale Gli effetti indesiderati più comunemente riportati all'inizio della terapia comprendono nausea, vomito, e indigestione; questi effetti sono generalmente transitori. effetti sedativi si verificano più frequentemente nei pazienti trattati con la terapia di combinazione. [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): dolore addominale, diarrea, dispepsia, disturbi gengivali, nausea, vomito comune (1% al 10%): costipazione, secchezza delle fauci, eruttazioni, incontinenza fecale, flatulenza, gastralgia, gastroenterite, glossite, parodontale ascessi, ematemesi, stomatite comuni (0,1% al 1%): pancreatite (pericolo di vita) [Ref] nausea grave, vomito e anoressia possono essere causa di iperammoniemia valproato indotta o epatite. effetti gastrointestinali indesiderati possono essere attenuati somministrando dosi con il cibo, o attraverso l'uso di acido valproico-rilascio ritardato. [Ref] epatico Comune (1% al 10%): enzimi epatici aumentate (soprattutto all'inizio del trattamento), danno epatico, SGOT, aumento di SGPT Frequenza non riportato: gravi danni al fegato (compresa l'insufficienza epatica a volte con conseguente morte), aumento della bilirubina sierica, variazioni anomale in altri test di funzionalità epatica [Ref] la revoca immediata di acido valproico è consigliato se si verifica una significativa disfunzione epatica. lieve innalzamento delle transaminasi e amilasi possono essere gestiti da una riduzione della dose. Fattori di rischio per l'epatite valproico acido-associati sono giovane età (in particolare di età inferiore ai 2 anni), scarso stato nutrizionale, ritardo mentale, malattia metabolica di base, e l'uso concomitante di altri farmaci anticonvulsivanti. caratteristiche patologiche caratteristiche includono steatosi microvescicolare. [Ref] Sistema nervoso La perdita di controllo delle crisi può indicare associato epatite. Raramente, encefalopatia con o senza febbre si è sviluppato poco dopo l'introduzione di valproato in monoterapia senza evidenza di disfunzione epatica o poco idoneo livelli valproato alta plasma. Ci sono stati incidenti mortali nei pazienti con encefalopatia iperammoniemica, in particolare nei pazienti con disturbi del ciclo dell'urea sottostanti. Rari casi di letargia di tanto in tanto progressione di stupore, a volte con sono stati riportati allucinazioni o convulsioni associate. Sono stati osservati molto raramente encefalopatia e coma. Questi casi sono stati spesso associati con una dose troppo alta di partenza o troppo rapido di un aumento della dose o l'uso concomitante di altri anticonvulsivanti, ad esempio fenobarbital o topiramato. Sono di solito risolti con la sospensione del trattamento o la riduzione del dosaggio. [Ref] Molto comune (10% o più): vertigini, mal di testa, sonnolenza, tremore comune (1% al 10%): anormale andatura, amnesia, reazione catatonico, convulsioni, disturbi dell'attenzione, disartria, disturbi extrapiramidali, ipertonia, ipocinesia, mancanza di coordinazione, aumento dei riflessi, disturbi della memoria, nistagmo, parestesia, disturbi del linguaggio, stupore, discinesia tardiva, gusto perversione comuni (0,1% al 1%): Atassia, coma, encefalopatia, letargia, parkinsonismo reversibili Rari (meno dello 0,1%): disturbi cognitivi, demenza reversibile associata a reversibile Frequenza atrofia cerebrale non ha riferito: atrofia cerebrale, demenza [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): edema, ipertensione, ipotensione, palpitazioni, ipotensione posturale, edema periferico, tachicardia, vasodilatazione Frequenza non segnalato: bradicardia, vasculite cutanea, formazione di ematomi [Ref] dermatologica L'acido valproico è stata associata con stomatiti e vasculite cutanea leukoclastic. Un caso di eruzione psoriasiforme è stato riportato in un acido valproico di ricezione del paziente. Il meccanismo di acido valproico indotta alopecia si crede di essere telogen spargimento. Questo è creduto di comparire entro tre mesi dall'inizio della terapia con acido valproico. Alopecia non sembra essere dose correlati. Dati limitati hanno riferito che gli integratori con zinco e vitamina contenente selenio possono essere utili nella prevenzione di acido valproico alopecia associata. ricrescita dei capelli normalmente inizia entro 6 mesi, anche se i capelli possono diventare Curlier rispetto al passato. reazioni cutanee gravi sono state segnalate con la somministrazione concomitante di lamotrigina e valproato. [Ref] Molto comune (10% o più): Alopecia comune (1% al 10%): lupus eritematoso discoide, pelle secca, ecchimosi, foruncolosi, rash maculopapulare, petecchie, prurito, rash, seborrea comuni (0,1% al 1%): anormale struttura dei capelli, la crescita dei capelli anormale, i cambiamenti di colore dei capelli, sudorazione rare (0,01% al 0,1%): rash con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) sindrome, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica Molto rari (meno dello 0,01 %): acne, irsutismo Frequenza non segnalato: angioedema, prurito generalizzato, fotosensibilità [Ref] Endocrino Non comuni (0,1% al 1%): iperandrogenismo, sindrome da inappropriata secrezione di ADH Rari (meno dello 0,1%): L'ipotiroidismo Frequenza non riportato: anormali test di funzionalità tiroidea, concentrazioni di testosterone sierici, ghiandola parotide gonfiore [Ref] Uno studio ha suggerito che l'80% delle donne trattate con acido valproico, prima dei 20 anni hanno ovaio policistico o iperandrogenismo. [Ref] genito-urinario Comune (1% al 10%): amenorrea, cistiti, dismenorrea, disuria, enuresi, metrorragia, incontinenza urinaria, frequenza urinaria, emorragia vaginale, vaginite Molto rari (meno dello 0,01%): ginecomastia Frequenza non ha riferito: del seno, galattorrea, malattia dell'ovaio policistico [Ref] Ematologico Molto comune (10% o più): trombocitopenia comune (1% al 10%): anemia, emorragie comuni (0,1% al 1%): leucopenia, pancitopenia Raro (meno dello 0,1%): test della coagulazione anomalo (ad esempio tempo di protrombina prolungato , prolungato attivata tempo di tromboplastina parziale, tempo di trombina prolungato, INR prolungata), agranulocitosi, insufficienza midollare, riduzione fattori della coagulazione, tra cui aplasia eritroide pura, macrocitosi Frequenza non ha riferito: l'anemia aplastica, soppressione del midollo osseo, ecchimosi, eosinofilia, emorragia franco, ipofibrinogenemia, anemia tra cui macrocytic con o senza deficit di folati, relativa linfocitosi [Ref] Alcuni medici raccomandano di monitorare la conta ematica completa (tra cui conta piastrinica al basale), poi ogni mese per tre mesi, e ogni tre mesi. I dati di uno studio di 265 pazienti suggerisce fortemente una relazione causale tra l'aumento dei livelli di acido valproico plasma e ridotto numero di piastrine, con fattori di rischio aggiuntivi, tra genere femminile e inferiore conta piastrinica basale. Sono stati riportati risultati isolate di una riduzione del fibrinogeno nel sangue e / o un aumento del tempo di protrombina, in particolare con alte dosi. ecchimosi o sanguinamento spontaneo è un'indicazione per il ritiro di farmaci in corso indagini. [Ref] ipersensibilità Frequenza non segnalato: reazione allergica, anafilassi, ipersensibilità [Ref] Del posto Comune (1% al 10%): dolore al sito di iniezione, reazione al sito di iniezione Non comuni (0,1% al 1%): Iniezione sito dell'infiammazione [Ref] metabolica Molto comune (10% o più): Anoressia Comune (1% al 10%): La perdita di peso / guadagno, aumento dell'appetito, iponatremia Rari (meno dello 0,1%): Iperammonemia Frequenza non riportato: porfiria acuta intermittente, elevazioni minori di LDH ( dose correlato), diminuzione delle concentrazioni di carnitina, iperglicemia [Ref] I casi di iperammoniemia isolata e moderata, senza variazione del test di funzionalità epatica possono verificarsi, sono solitamente transitori e non dovrebbero causare l'interruzione del trattamento. Tuttavia, essi possono presentare clinicamente come vomito, atassia, e aumentando obnubilamento della coscienza. Valproato deve essere interrotta se si verificano questi sintomi. [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): artralgia, artrosi, crampi alle gambe, mialgia, miastenia, contrazioni infrequenti (0,1% al 1%): diminuzione della densità minerale ossea, osteopenia, osteoporosi e fratture in terapia a lungo termine Rari (meno dello 0,1% ): rabdomiolisi, il lupus eritematoso sistemico Frequenza non segnalati: dolore osseo [Ref] Oculare Molto comune (10% o più): ambliopia / visione offuscata, diplopia comune (1% al 10%): visione anormale, congiuntivite, diplopia, secchezza degli occhi, dolore agli occhi [Ref] oncologico Rari (meno dello 0,1%): la sindrome mielodisplastica [Ref] Psichiatrico Aggressività, agitazione, disturbi dell'attenzione, disturbi del comportamento, iperattività psicomotoria, e disturbo di apprendimento è stata osservata principalmente nella popolazione pediatrica. In figli di donne esposte a Valproato durante la gravidanza ci sono state segnalazioni di ritardo dello sviluppo, autismo e / o disturbo dello spettro autistico. [Ref] Molto comune (10% o più): Nervosismo comune (1% al 10%): sogni anomali, agitazione, ansia, aggressività, confusione, depressione, labilità emotiva, allucinazioni, insonnia, disturbi della personalità, il pensiero anomalie rare (meno dello 0,1% ): comportamento anomalo, l'apprendimento disturbo, iperattività psicomotoria Frequenza non segnalato: il deterioramento del comportamento, ostilità, psicosi [Ref] Renale Valproato-indotta sindrome di Fanconi stato segnalato più spesso nei bambini che negli adulti. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): la sindrome di Fanconi reversibile, nefrite tubulo-interstiziale [Ref] respiratorio Molto comune (10% o più): sindrome influenzale, infezione delle vie respiratorie comune (1% al 10%): bronchite, dispnea, epistassi, aumento della tosse, faringite, polmonite, rinite, sinusite Non comune (0,1% al 1%): versamento pleurico [Ref] Altro Molto comune (10% o più): astenia comune (1% al 10%): Il mal di schiena, brividi, sordità, disturbi auricolari, dolore alle orecchie, edema facciale, febbre, malessere, otite media, tinnito, vertigini Frequenza non ha riferito: ipotermia , debolezza [Ref] Riferimenti 1. "Sommario delle caratteristiche del prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 2. "informazioni sul prodotto. Stavzor (acido valproico)." Noven Pharmaceuticals, Inc. New York, NY. 3. "informazioni sul prodotto. Depakene (acido valproico)." Abbott farmaceutico, Abbott Park, IL. 4. 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