Ridaq - 12 , 5 (compressa ) , ridaq

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene: 12,5 mg di idroclorotiazide CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 18.1 Diuretici AZIONE FARMACOLOGICA: idroclorotiazide è un diuretico che riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali, aumentando così l'escrezione di ioni sodio, potassio e cloruro, e di conseguenza di acqua. Inoltre aumenta leggermente bicarbonato escrezione senza apprezzabili alterazioni dell'equilibrio acido-base o il pH delle urine. Ha un effetto di abbassamento della pressione sanguigna e migliora l'azione di altri agenti ipotensivi come guanetidina, metildopa e rauwolfi alcaloidi. Farmacocinetica idroclorotiazide viene assorbito dal tratto gastro-intestinale, distribuiti in tutto lo spazio extracellulare e diffonde attraverso la placenta. Diuresi in circa due ore, raggiunge un massimo a circa quattro ore, e dura per circa dodici ore. La tolleranza non si sviluppa e l'efficacia terapeutica viene mantenuta quando viene somministrata per lunghi periodi, ma i pazienti non può rispondere se il loro tasso di filtrazione glomerulare, è marcatamente ridotta. La via di eliminazione è attraverso i reni. INDICAZIONI: da lieve a moderata ipertensione da solo o in combinazione con altri antipertensivi. CONTROINDICAZIONI: RIDAQ-12,5 è controindicato in pazienti con: Una nota ipersensibilità alla idroclorotiazide renale e / o insufficienza epatica AVVERTENZE: Vedere "PRECAUZIONI SPECIALI" RIDAQ-12,5 può aumentare la tossicità di glicosidi della digitale mediante deplezione concentrazioni sieriche di potassio. Può migliorare l'azione di blocco neuromuscolare di miorilassanti competitivi, come tubocurarina. Può aumentare l'effetto di altri agenti antipertensivi, mentre ipotensione posturale associata a questa terapia può essere migliorata per ingestione concomitante di alcol, barbiturici, oppiacei o. L'effetto di deplezione del potassio questo diuretico può essere migliorata corticosteroidi, corticotropina, beta2-agonisti come il salbutamolo, o carbenoxolone. E 'stato riportato a diminuire la risposta alle ammine pressorie, quali noradrenalina, ma il significato clinico di questo effetto è incerto. La somministrazione concomitante di RIDAQ-12,5 e il litio non è generalmente raccomandata in quanto l'associazione può portare a concentrazioni ematiche tossiche di litio. Gravidanza e allattamento: Gravidanza RIDAQ-12,5 attraversa la placenta e ci sono state segnalazioni di ittero neonatale, trombocitopenia, e gli squilibri elettrolitici in seguito al trattamento materno e non è raccomandato per l'uso in gravidanza. La riduzione del volume del sangue materno potrebbero anche influire negativamente sulla perfusione placentare. Allattamento RIDAQ-12,5 è distribuito nel latte materno, e non raccomandato per l'uso durante l'allattamento. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Se una singola dose è indicata, si dovrebbero preferibilmente essere adottate al mattino, al fine di minimizzare l'effetto di un aumento della frequenza della minzione durante il sonno. Dovrebbe essere preso con o dopo i pasti per ridurre al minimo mal di stomaco. Ipertensione adulti per il trattamento di lieve a moderata ipertensione 12,5 mg al giorno. Come coadiuvante nel trattamento dell'ipertensione adulti 12,5 mg-25 mg al giorno in combinazione con un farmaco anti-ipertensivo. Il dosaggio non deve essere superiore al necessario per ottenere l'effetto desiderato. Il trattamento prolungato può causare la perdita di ioni di potassio. Integratori di potassio possono essere necessarie. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: effetti collaterali che si verificano effetti collaterali frequenti: squilibri elettrolitici La somministrazione di RIDAQ-12,5 può essere associato a squilibri elettrolitici tra cui alcalosi ipocloremica, iponatremia e ipopotassiemia. Ipokaliemia intensifica l'effetto della digitale sul muscolo cardiaco e la somministrazione di digitale o dei suoi glucosidi può essere temporaneamente sospeso. Iponatremia può verificarsi nei pazienti con grave insufficienza cardiaca che sono molto edematosa, in particolare con grandi dosi in combinazione con il sale nella dieta ristretta. I segni di squilibrio elettrolitico includono secchezza delle fauci, sete, debolezza, letargia, sonnolenza, agitazione, dolori muscolari e crampi, convulsioni, oliguria, e disturbi gastrointestinali. Meno frequentemente si verificano effetti collaterali: disturbi metabolici e gli squilibri elettrolitici RIDAQ-12,5 può causare una serie di disturbi metabolici soprattutto ad alte dosi. Può provocare iperglicemia e glicosuria in pazienti sensibili diabetici e altri. Essa può causare iperuricemia e precipitare gli attacchi di gotta in alcuni pazienti. Sono state riportate discrasie ematiche, tra cui trombocitopenia e, meno frequentemente, granulocitopenia, leucopenia, e aplastica e anemia emolitica. Patologie dell'occhio • visione giallo. Patologie sistemiche • Reazioni di ipersensibilità includono eruzioni cutanee, edema polmonare e polmonite. Altro • impotenza. speciali precauzioni RIDAQ-12,5 deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica in quanto aumenta il rischio di encefalopatia epatica. I pazienti con cirrosi epatica sono particolarmente a rischio di ipokaliemia. RIDAQ-12,5 deve essere somministrata con cautela a insufficienza renale dal momento che può ridurre ulteriormente la funzione renale. RIDAQ-12,5 può causare iperglicemia e aggravare o smascherare il diabete mellito. Le concentrazioni di glucosio nel sangue devono essere monitorati nei pazienti che assumono farmaci antidiabetici, dal momento che i requisiti possono cambiare. Tutti i pazienti devono essere attentamente osservati per segni di squilibrio idro-elettrolitico, soprattutto in presenza di vomito o durante la terapia con liquidi per via parenterale. I pazienti anziani sono particolarmente suscettibili di squilibrio elettrolitico. C'è la possibilità che RIDAQ-12,5 può esacerbare o attivare il lupus eritematoso sistemico in pazienti sensibili. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e indicazione della TRATTAMENTO: RIDAQ-12,5 possono produrre insufficienza renale acuta sia da sovradosaggio, producendo impoverimento salina e ipovolemia o, a volte, a causa di una reazione di ipersensibilità. In un sovradosaggio, il trattamento è sintomatico. trattamento raccomandato per il sovradosaggio comprende evacuazione immediata dello stomaco; di sostegno, trattamento sintomatico; monitoraggio delle concentrazioni sieriche di elettroliti e della funzionalità renale e istituzione immediata di trattamento appropriato per iperkaliemia. IDENTIFICAZIONE: Un giro, tablet bianco, piatto con bordi smussati, Diviso in due su un lato. PRESENTAZIONE: Contenitori di plastica di 500 e 30 compresse. confezioni pronte pazienti contenenti 28 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C in un contenitore ben chiuso. Proteggere dalla luce e umidità. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI . NUMERO DI REGISTRAZIONE: A39 / 18.1 / 0399 Nome e indirizzo del titolare del certificato di iscrizione: PHARMACARE LIMITATA Sanità Parco Woodlands Unità Woodmead Sandton 2148 DATA DI PUBBLICAZIONE DEL FOGLIO: 4 marzo 2005 Aggiornato su questo sito: Dicembre 2009 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2009